招聘医疗器械注册
面议 元/月 1人
全职 女
硕士 不限
60岁以下 红岗区
技能要求：
1、有医疗器械生产企业质量管理体系工作经验，同时从事过有关医疗器械工作；
2、熟悉国内GMP和ISO13485、FDAQSR等质量管理体系；
3、熟悉医疗器械产品注册及欧盟CE认证，熟悉主要国家的外医疗器械法律法规；
4、能熟练编写质量管理体系文件、产品注册提交文件，资料汇编组织能力强，有独立建立质量管理体系经验。
职位描述
1、医疗器械注册资料的收集、整理、编制、审核、管理；
2、医疗器械相关产品的注册申报，并实时跟进申报进度，及时协助和反馈问题；
3、收集、更新管理最新的医疗器械相关的法律、法规、标准。
大庆陶金经贸有限公司 有限责任公司(港澳台法人独资)
公司介绍：
经营范围：道路安全反光材料、小商品、电子产品的批发（国家法律法规、国务院决定需审批或禁止的项目除外）。
本文链接：http://www.bole520.cn/zhaopin/258.html